BJOG：早孕口服不会改变女性的微生物群

本研究旨在确定口服制剂在怀孕早期对微生物群的影响。

采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计，在英国四个产科单位招妊娠9-1416岁以上的女性将其随机分配到口服鼠李糖乳杆菌中GR-1芦荟乳杆菌RC-14每粒胶囊2.5×109菌落形成单位（CFU）或安慰剂，从招募到妊娠结束，每天一次。对可能的混杂因素进行校正分析，比较妊娠18-20细菌性菌性疾病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果主要分析为78%(238/304)最初同意的参与者(组123，安慰剂组115)。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需胶囊的93%或更多。18-20周时，BV组间发生率无差异(组15%(19/123)vs校正后安慰剂组9%(10/115)OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。菌株、大肠杆菌、B女性菌落在组链球菌或其他微生物群中的比例没有差异。9-14周和18-20周时，组与安慰剂组之间或内部细菌群落α多样性或组成没有区别。

综上所述，研究结果表明，口服不会从怀孕早期改变微生物群。

原始出处：

SHusain,JAllotey,etal.,Effectsoforalprobioticsupplementsonvaginalmicrobiotaduringpregnancy:arandomised,double-blind,placebo-controlledtrialwithmicrobiomeysis.BJOG.2020Jan;127(2):275-284.doi:10.1111/1471-0528.15675.